抗ウイルス薬「レムデシビル」 日本での臨床試験はじまる

抗ウイルス薬「レムデシビル」 日本での臨床試験はじまる
https://news.tbs.co.jp/newseye/tbs_newseye3961388.htm?1587732775782
21日 19時32分

　新型コロナウイルスの治療薬として注目されている「レムデシビル」の臨床試験が、中国や欧米に続いて、日本国内でも始まりました。

　アメリカの製薬会社ギリアド・サイエンシズ社は、抗ウイルス薬「レムデシビル」の日本での臨床試験を４月１４日に開始したと発表しました。横浜市立市民病院などの医療機関と連携し、重症や中等症の新型コロナウイルス患者を対象に、「レムデシビル」を投与するということです。

　「レムデシビル」はエボラ出血熱の治療薬として開発が進められてきたもので、アメリカの病院では、１２５人のコロナウイルスの患者に投与したところ、ほぼ全てが退院し、亡くなったのは２人だったということです。

　ギリアド社によりますと、来月には、「レムデシビル」の有効性に関するデータが判明するということです。



アメリカの製薬会社ギリアド・サイエンシズ社は、抗ウイルス薬「レムデシビル」の日本での臨床試験を4月14日に開始したと発表した。
横浜市立市民病院などの医療機関と連携し、重症や中等症の新型コロナウイルス患者を対象に、「レムデシビル」を投与するということです。
「レムデシビル」はエボラ出血熱の治療薬として開発が進められて来たもの。



レムデシビル
https://ja.wikipedia.org/wiki/%E3%83%AC%E3%83%A0%E3%83%87%E3%82%B7%E3%83%93%E3%83%AB

レムデシビル（英: Remdesivir、中: 瑞�ｺ西韦、開発コードGS-5734、レムデジビル[1]）は、新規ヌクレオチドアナログのプロドラッグで、抗ウイルス薬。ギリアド・サイエンシズが開発し、エボラ出血熱及びマールブルグウイルス感染症[2]の治療薬として、後に、一本鎖RNAウイルス（RSウイルス、フニンウイルス、ラッサ熱ウイルス、ニパウイルス、ヘンドラウイルス、コロナウイルス（MERSおよびSARSウイルスを含む））に対して抗ウイルス活性を示すことが見出された[3]。追跡調査により、2019-nCoVを含む複数のコロナウイルス[4][5]およびニパウイルスとヘンドラウイルス感染症での抗ウイルス活性が明らかとなった[6][7]。GS-441524のモノホスホルアミデートプロドラッグ (monophosphoramidate prodrug)。2020年2月現在、米国で開発中の新薬であり、承認薬として日本で使うことができるのは「緊急性を考えて特例扱いだとしても、最短でも2020年内」とされている[8]。



追記

新型コロナウイルスによる肺炎の記事のリンクが多くなったので、リンクを省きます。
「新型肺炎」または「新型コロナウイルス」でラベル(タグ)を切っています。



参考

コロナにエボラ薬「見込みあり」 国際チーム、重症者の7割改善
http://hazukinoblog.seesaa.net/article/474545533.html

大阪市の女性バスガイド ウイルスに感染 奈良の運転手と同乗

大阪市の女性バスガイド ウイルスに感染 奈良の運転手と同乗

大阪市の女性バスガイド ウイルスに感染 奈良の運転手と同乗
https://www3.nhk.or.jp/news/html/20200129/k10012264621000.html?utm_int=all_side_ranking-social_001
2020年1月29日 21時34分

大阪府などによりますと、新型のコロナウイルスによる肺炎が相次いでいる問題で、大阪市内に住むバスガイドの女性がウイルスに感染していることが新たに確認されたということです。女性は28日、感染が確認された奈良県に住むバス運転手の男性と同じバスに乗務し、中国の武漢からきたツアー客と行動していたということです。

大阪府などによりますと、新型のコロナウイルスに感染していることが新たに確認されたのは大阪市内に住むバスガイドの女性です。

このバスガイドの女性は28日、ウイルスの感染が確認された奈良県に住むバスの運転手の男性とともに中国の武漢からきたツアー客と行動していたということです。

奈良県などによりますと感染が確認された運転手の男性は、今月、２回にわたって武漢からのツアー客を乗せて大阪と東京の間を運転していました。

男性は今回の肺炎が中国で発生している時期には、海外への渡航歴が無かったことがわかり、厚生労働省は男性が日本国内でウイルスに感染したと断定しています。

女性は発熱やせきなどの症状を訴えて医療機関を受診し、現在は入院しているということです。



大阪府などによりますと、新型のコロナウイルスによる肺炎が相次いでいる問題で、大阪市内に住むバスガイドの女性がウイルスに感染していることが新たに確認されたということです。
女性は28日、感染が確認された奈良県に住むバス運転手の男性と同じバスに乗務し、中国の武漢からきたツアー客と行動していたということです。

新型肺炎、国内初の人から感染か 武漢滞在歴ない奈良のバス運転手
http://hazukinoblog.seesaa.net/article/473315548.html

武漢からのツアー客から感染したのか、バス運転手から感染したのか。
気になるところです。



参考

帰国邦人13人、発熱やせき 容体安定、新型肺炎か検査
http://hazukinoblog.seesaa.net/article/473331290.html

武漢の邦人、新型肺炎陽性の疑い　菅官房長官
http://hazukinoblog.seesaa.net/article/473330979.html

新型肺炎、国内初の人から感染か 武漢滞在歴ない奈良のバス運転手
http://hazukinoblog.seesaa.net/article/473315548.html

1月28日、「指定感染症」閣議決定　新型肺炎、強制入院可能に
http://hazukinoblog.seesaa.net/article/473315217.html

1月28日にもチャーター機派遣 武漢滞在邦人帰国で日本政府
http://hazukinoblog.seesaa.net/article/473300806.html

武漢の邦人、希望者全員帰国へ 首相表明、チャーター機で
http://hazukinoblog.seesaa.net/article/473284572.html



関連

[中国] 海外旅行、27日から禁止　新型肺炎拡散防止へ移動制限
http://hazukinoblog.seesaa.net/article/473272614.html

高額がん新薬「キムリア」 保険適用 根本匠厚労相「価格引き下げ検討」

高額がん新薬「キムリア」 保険適用 根本匠厚労相「価格引き下げ検討」

高額がん新薬 保険適用 厚労相「価格引き下げ検討」
https://www3.nhk.or.jp/news/html/20190517/k10011919111000.html?utm_int=news-politics_contents_list-items_028
2019年5月17日 11時29分

最新のがん免疫療法に使う高額な新薬に、公的な医療保険の適用が決まったことについて、根本厚生労働大臣は、現時点では医療保険財政への影響は限定的だとしたうえで、対象となる患者の広がりや費用対効果などを見ながら、価格の引き下げを検討していく考えを示しました。

厚生労働大臣の諮問機関、中医協＝中央社会保険医療協議会は、最新のがん免疫療法「ＣＡＲ−Ｔ細胞療法」に使う白血病などの新薬「キムリア」について、１回当たりの薬の価格を3349万円とし、公的な医療保険を適用することを決めました。

これについて根本厚生労働大臣は、閣議のあと記者団に対し「難治性の白血病などに対し、１回の投与で治療が可能な画期的な製品であり、効果が高く革新的な製品を国民に届けることは医療の質の向上という点で大変重要だ」と述べました。

そのうえで、薬の価格が、現在、国内で保険が適用されている薬で最も高くなることについて「現時点で対象となる患者は220人程度と予測され、医療保険財政への影響は限定的と考えているが、当初の予想を超えて市場規模が拡大した場合には、速やかに薬価を改定する仕組みなどを実施していく」と述べ、対象の広がりや費用対効果などを見ながら、価格の引き下げを検討していく考えを示しました。



最新のがん免疫療法に使う高額な新薬に、公的な医療保険の適用が決まったことについて、根本厚生労働大臣は、現時点では医療保険財政への影響は限定的だとした上で、対象となる患者の広がりや費用対効果などを見ながら、価格の引き下げを検討していく考えを示した。
キムリアの1回当たりの薬の価格を3349万円は高過ぎますからね。
患者は一部を負担するとのことですが、なるべく早く価格を引き下げるべき。



参考

白血病新薬を保険適用 1回当たりの価格は約3350万円
http://hazukinoblog.seesaa.net/article/465719476.html

白血病新薬を保険適用 1回当たりの価格は約3350万円

白血病新薬を保険適用 1回当たりの価格は約3350万円

白血病新薬を保険適用 １回当たりの価格は約3350万円
https://www3.nhk.or.jp/news/html/20190515/k10011916561000.html?utm_int=news-politics_contents_list-items_019
2019年5月15日 11時59分

ことし国に承認された、最新のがん免疫療法による白血病などの新薬について、中医協＝中央社会保険医療協議会は、臨床試験で高い効果が報告されているなどとして、公的な医療保険を適用することを決めました。１回当たりの薬の価格はおよそ3350万円と、現在、国内で保険が適用されている薬で最も高くなります。

医療保険が適用されるのは、大手製薬会社ノバルティスファーマが申請していた白血病などの新薬「キムリア」です。

この新薬は、がん患者の体内からＴ細胞と呼ばれる免疫細胞を取り出し、がん細胞に攻撃する力を高める遺伝子を組み込んで体内に戻す「ＣＡＲ−Ｔ細胞療法」に使うもので、一部の白血病などの治療に効果があるとして、ことし３月、国の承認を受けていました。

厚生労働大臣の諮問機関、中医協＝中央社会保険医療協議会は15日、総会を開き、この新薬に公的な医療保険を適用するかどうか協議しました。

その結果、アメリカやヨーロッパなどではすでに承認され、臨床試験で高い効果が報告されているなどとして、今月22日から医療保険を適用することを決めました。

対象となる患者は、標準的な治療法の効果が期待できなくなった25歳以下の一部の白血病などの患者で、国内では、年間200人余りと見込まれます。

そして、中医協では、１回当たりの薬の価格を3349万円と決めました。

厚生労働省によりますと、現在、国内で保険が適用されている薬では最も高くなるということです。

患者が医療費として払う額には上限が設けられ、超えた部分は保険料と税金などで賄われるため、専門家などからは、高額な医薬品への保険適用が相次げば、医療保険財政に影響を与えかねないと懸念も出ています。

高額治療には支払いの限度額が

医療費は、公的な医療保険に加入していれば患者の窓口での負担は３割までとなりますが、高額な治療を受けた場合には、患者の負担が大きくなりすぎないように高額療養費制度によって限度額が決められています。

限度額は年齢や所得によって変わるため幅がありますが、１か月の医療費の支払いが、70歳未満で所得の低い人では３万5000円余りが上限とされ、所得が高い人でも一般的には数十万円に抑えられるようになっています。

残りの費用は保険料や税金などでまかなわれます。

高額医薬品は増える傾向に

免疫療法や再生医療、それに、遺伝子組み換え技術などを応用する「バイオ医薬品」の開発など、研究開発の進展を背景に、高額な医薬品は増える傾向にあります。

去年、ノーベル医学生理学賞を受賞した京都大学の本庶佑特別教授の研究をきっかけに開発された、がんの免疫治療薬、「オプジーボ」は、５年前に保険が適用された当時、およそ3500万円でした。

また、重い心不全の患者向けの再生医療製品で、筋肉の細胞を培養して、心臓に戻す治療法に使われる「ハートシート」は、４年前の保険適用時には、およそ1500万円でした。

さらに、同じく４年前に保険適用が認められたＣ型肝炎の治療薬の「ソバルディ」や「ハーボニー」は、１錠当たり６万円から８万円で、年間、500万円から670万円あまりに上りました。

対象患者増加で値下げの例も

対象となる患者数が拡大するなど、医薬品の普及によって価格が下げられる例もあります。がんの治療薬「オプジーボ」は当初、皮膚がんの治療薬として医療保険の適用が認められましたが、その後、肺がんなどの治療にも使えるようになり、対象となる患者が増えたことから、薬の価格は当初のおよそ3500万円から３分の１以下のおよそ960万円にまで下げられています。

一方、心不全の治療に用いられる医療製品「ハートシート」は、対象となる患者数が増えておらず、価格の大幅な引き下げは行われていません。

今回の「キムリア」については、現時点では対象となる患者の拡大は見通せていません。ただ、厚生労働省は医療保険財政への影響などを考慮し、今年度から従来の治療法と新薬を費用や効果などの面で比較し、価格を下げるべきか検討する新たな制度を導入しています。

厚生労働省は「キムリア」についても、この制度の対象として、値下げを検討していくとしています。

「がん免疫療法」で最新の薬

「キムリア」は「ＣＡＲ−Ｔ細胞療法」と呼ばれる、「がん免疫療法」の中でも、最新のものです。

がん免疫療法は、去年、ノーベル医学・生理学賞を受賞した京都大学の本庶佑特別教授の研究をきっかけに開発されたオプジーボなどの薬が知られています。

オプジーボは点滴で薬を体内に入れ、免疫の力を強めるものですが、ＣＡＲーＴ細胞療法は免疫細胞を強化するために患者自身の細胞をいったん体の外に取り出して人工的な操作をするのが特徴です。

患者から取りだしたＴ細胞と呼ばれる免疫細胞に、がん細胞を認識しやすくする遺伝子を人工的に組み込むとともに攻撃力を強化し、体内に戻すことでがん細胞を攻撃させます。

今回、この治療法の対象となるのは急性リンパ性白血病のうち、25歳以下のＢ細胞性急性リンパ芽球性白血病と、悪性リンパ腫のうち、びまん性大細胞型Ｂ細胞リンパ腫で、いずれもがんが進行したり再発したりして標準的な治療法による効果が期待できなくなるなどした患者です。

アメリカとヨーロッパなどでは、おととしから去年にかけて相次いで承認されていて、これまでに行われた臨床試験では一部の白血病で、がんが進行したり再発したりした患者の８割で、がん細胞が検出されなくなるなど高い効果が得られたとする報告があります。

ＣＡＲ−Ｔ細胞療法をめぐっては血液のがんを中心に、ほかのがんにも効果がないか研究が進められていて、アメリカや中国など海外では100以上の臨床試験が行われています。

一方、免疫が過剰に働いて発熱や悪寒などの副作用が、臨床試験に参加した患者の６割から８割という高い頻度で起きたとするデータがあります。

また、患者一人一人の生きている細胞を扱うためコストのほか、多額の開発費などもかかっているとされ、アメリカでは価格がおよそ5000万円とされています。

専門家「医療費の使い方 負担のしかた 考える必要」

医療経済学が専門の東京大学の田倉智之特任教授は「工場で大量生産する従来の薬とは違い、最近は生きた細胞などを使って患者ごとに個別に薬を作るなど工程が複雑になってきていて、手間もかかるため価格が高くなる傾向にある。また、患者の少ない病気を対象にした薬を開発することが多くなっていて、製薬会社は生産量を増やして薬の価格を下げることもやりにくくなっている」などと医薬品が高額化している背景を説明しました。

そして今後こうした医薬品がさらに増えると医療財政は厳しくなっていくと見通しを示したうえで、「限りある医療費を有効に使うためには、医薬品の価格を引き下げる制度をうまく運用していく必要があるほか、かぜなど比較的軽い病気の患者負担の割合を増やし、がんや難病など重い病気の医療費にまわすなど、医療費の使い方や負担のしかたについても改めて考える必要がある」と指摘しました。

患者団体「期待は大きい」

全国がん患者団体連合会の天野慎介理事長は「１回の投与で治癒が期待できる場合もある治療なので、期待は大きいです。今までの血液がんの抗がん剤とは全く違う種類の、革新的な薬であることは間違いないと思っています」と話しています。



医療保険が適用されるのは、大手製薬会社ノバルティスファーマが申請していた白血病などの新薬「キムリア」です。
対象となる患者は、標準的な治療法の効果が期待出来なくなった25歳以下の一部の白血病などの患者で、国内では、年間200人余りと見込まれる。
1回当たりの薬の価格を3349万円と決めた。
1回の投与で治癒が期待出来る場合もある治療なので、期待は大きいとは言え、薬価が高過ぎる。

[医療] ゼプリオンの注射が75mgから100gに増えた(主人が亡くなったので滅茶苦茶に忙しい)

[医療] ゼプリオンの注射が75mgから100gに増えた(主人が亡くなったので滅茶苦茶に忙しい)

兎に角、毎日、忙しい。
ブログ更新する暇もツイッターで呟く暇もない。
疲れたら、就寝前にリボトリール0.5mgを2錠、トリプタノール25mgを1錠、ポララミン2mgを4錠、飲んで寝ています。
ゼプリオンは過去3ヶ月間、75mgだったが、主治医が安定させる為、四十九日まで何とか乗り切る為、100mgに増えた。
2月8日の夜は23時に寝て、2月9日は深夜に2度程、目が覚め、朝も目が覚めたが疲れが取れてないので、10時40分頃まで布団に入って横になっていた。
洗濯は10時50分頃から開始し、風呂の残り湯を汲み上げて、すすぎ1回まで残り湯を使ったので、12時前まで洗濯機が回っていた。
洗濯物を干したのは12時過ぎです。
東京は雪が降っているので、洗濯物は部屋干し。
勿論、乾かない。
そろそろ、晩御飯を作る時間です。
この記事に、色々と追記するかも知れません。
報告まで。



パリペリドン
https://ja.wikipedia.org/wiki/%E3%83%91%E3%83%AA%E3%83%9A%E3%83%AA%E3%83%89%E3%83%B3

パリペリドン（Paliperidone）は、非定型抗精神病薬であり、リスペリドンの活性代謝物（9-ヒドロキシリスペリドン）である。両成分は、共にヤンセン ファーマ社から発売されている。

2006年12月20日にアメリカ食品医薬品局 (FDA) に統合失調症の治療薬として承認された。日本では2011年より、ヤンセンファーマから錠剤がインヴェガ、注射剤がゼプリオンとして販売された。統合失調症の他に、米国では統合失調感情障害にも適応症がある。

2014年には、ゼプリオン水懸筋注を使用中の患者の複数の死亡症例（ただし因果関係は不明）から厚生労働省より安全性速報[1]が出され使用上の注意が改定された。



参考

[告知] 喪中につき暫くブログの更新をお休みします
http://hazukinoblog.seesaa.net/article/463982255.html

[医療] 肝臓がんの主人、手術出来ず
http://hazukinoblog.seesaa.net/article/463723293.html



参考

[告知] 父が亡くなりました(79歳)。 持病の統合失調症の病状も安定しないので、ブログ更新は控えめにします。
http://hazukinoblog.seesaa.net/article/459879601.html

内服薬はリボトリール錠0.5mg×2錠に減薬！ 4週間分の注射はゼプリオン！
http://hazukinoblog.seesaa.net/article/455741809.html

内服薬はリボトリール錠0.5mg×4錠だけに！ インヴェガ錠3mg×1錠が注射に代わったがゼプリオンか？
http://hazukinoblog.seesaa.net/article/455553374.html

[インヴェガ錠3mg×1錠、リボトリール錠0.5mg×4錠、ポララミン錠2mg×3錠] 精神安定剤を約1週間、内服
http://hazukinoblog.seesaa.net/article/455530446.html

統合失調症薬「ゼプリオン」で85人死亡…全患者の調査を要望
http://hazukinoblog.seesaa.net/article/439320790.html

死亡者続出の統合失調症薬、投与量の制限を指示
http://hazukinoblog.seesaa.net/article/394922821.html

統合失調症薬「ゼプリオン」で17人死亡例
http://hazukinoblog.seesaa.net/article/394214141.html

[医療] 肝臓がんの主人、手術出来ず

[医療] 肝臓がんの主人、手術出来ず

昨年、12月25日(火)に肝臓がんの疑いで入院した主人。
1月8日(火)に積極的な治療をする為、大学病院へ転院した。
しかし、1月8日(火)に胆汁が詰まって黄疸が出ている症状を緩和する為、肝臓から十二指腸へ管を通しただけ。
手術するには手遅れな程、肝臓がんが大きくなり過ぎていた。
右側の肝臓に10cmぐらいの肝臓がん。
左側にも転移していて、1cmぐらいの大きさのがんが2つあった。
症状は肝不全という状態。
1月11日(金)には「手術は出来ない」と主治医から言われていた。
1月15日(火)にも主治医の話があり、自宅近くで入院していた病院に戻る話が出ていた。
そして、今日、1月18日(金)に、主治医が決断し、以前、入院していた病院に転院することが決まった。
「手術が出来ないとなると、他に何が出来るか？」「現実的ではないけれど、肝臓の移植。」とのことだった。
肝臓の移植はやらないことが決まった。
相当、重症なのですが、地下鉄を乗り継いで大学病院へ面会に行くより、楽になる。
1月22日(火)に、自宅近くの病院へ転院する。
拙ブログは、時々、主人の面会へ行くことに疲れた私がブログの更新をお休みします。
または、お休みして来ました。
いつ、主人が亡くなるか分からないので、その時は、当分、更新出来ないと思います。


【驚愕】今、日本人が知るべき話し‼ 〜その�A〜




関連

[農林水産省] 野菜の小売価格、葉物野菜中心に平年より安値
http://hazukinoblog.seesaa.net/article/463593996.html

[緊急拡散] パブリックコメント: 「外国人材拡大」出入国管理及び難民認定法及び法務省設置法の一部を改正する法律の施行に伴う関係政令の整備に関する政令案概要等に係る意見公募　法務省　2019年1月26日締切
http://hazukinoblog.seesaa.net/article/463435841.html

[告知] 父が亡くなりました(79歳)。持病の統合失調症の病状も安定しないので、ブログ更新は控えめにします。

[告知] 父が亡くなりました(79歳)。 持病の統合失調症の病状も安定しないので、ブログ更新は控えめにします。



定年後、沖縄に戻った両親。
父は脳出血で倒れ、2012年3月頃から病院のベッドで寝たきりになっていた。
6月7日、父が亡くなりました。
腎臓も悪く、人工透析を必要としていたが、断っていた。
慢性腎不全だった。
3月31日生まれの早生まれなので、まだ79歳なのだが、沖縄は数え年で葬式をすると思うので、享年80歳ということになるかも知れない。
6月7日は、精神科に通院しなければならず、4週間に1回のゼプリオンの注射(100)を打って、就寝前に飲むリボトリールを処方してもらった。
父が亡くなったことがあり、注意散漫になっていたのか、おくすり手帳を精神科に提出するのを忘れた。
家族に身体障害者がおり、介護もしている私です。
介護を理由にした訳ではなく、ゼプリオンの注射が慣れて来たせいか、日中も眠い。
主治医に確認したところ、ゼプリオンは睡眠導入剤のような作用もあるとのこと。
ここ2~3が月は、診察の度に、「注射を打った晩は就寝前の薬を飲まなくても眠れる筈だから寝てご覧。」と言われているのだが、リボトリールを飲まずに寝ると、夜中に何度も目が覚めるし、次の日が辛いので、飲んで寝ている。
ゼプリオンとリボトリールの副作用で、日中、起きているのが辛い「統合失調症の陰性症状」のような感じで、躁うつ病も併発したこともある私としては、軽い鬱状態に似ている。
ブログを開設して、6年が経つが、6年間で相当、太ってしまった。
統合失調症の治療薬の副作用と副作用で生理が来ないというのが大きいが、食欲旺盛になり、食べ過ぎてしまっていることも原因です。
大きなサイズの喪服を買わないと葬式にも出席出来ず、喪服を買いに行くのも億劫で、精神科で診察を済ませた後は、家に帰り、横になって寝てしまった。
私は「葬式には出ない」と決断をして、5月に19歳になった次男を家族の代表で葬式に出てもらうことにした。
次男は高校を卒業後、働いており、偶然、6月8日が休みだった。
告別式は6月9日(土)。
先程、次男から電話があり「おばあちゃん家に着いた。誰が来ているのか、まだ把握出来てない。」とのことだった。
何でも空港でレンタカーを借りた妹と那覇空港から一緒に行動していたらしい。
「お父さん、親不孝で、人でなしで、ごめんなさい。葬式はYが出ます。」
「お母さん、お父さんの葬式に出なくて、ごめんなさい。」
こういう理由があり、ブログの更新を積極的にやる気力がなく、マイペースで休憩を取りながら更新して行きます。



パリペリドン
https://ja.wikipedia.org/wiki/%E3%83%91%E3%83%AA%E3%83%9A%E3%83%AA%E3%83%89%E3%83%B3

パリペリドン（Paliperidone）は、非定型抗精神病薬であり、リスペリドンの活性代謝物（9-ヒドロキシリスペリドン）である。両成分は、共にヤンセン ファーマ社から発売されている。

2006年12月20日にアメリカ食品医薬品局 (FDA) に統合失調症の治療薬として承認された。日本では2011年より、ヤンセンファーマから錠剤がインヴェガ、注射剤がゼプリオンとして販売された。統合失調症の他に、米国では統合失調感情障害にも適応症がある。

2014年には、ゼプリオン水懸筋注を使用中の患者の複数の死亡症例（ただし因果関係は不明）から厚生労働省より安全性速報[1]が出され使用上の注意が改定された。



追記

この記事に粘着するのは止めて下さい。
私は父が亡くなったことや自分に持病があることを意見されたくありません。
四六時中、この記事を見ないで下さい。
また、記事を非公開設定にするかも知れません。



参考

内服薬はリボトリール錠0.5mg×2錠に減薬！ 4週間分の注射はゼプリオン！
http://hazukinoblog.seesaa.net/article/455741809.html

内服薬はリボトリール錠0.5mg×4錠だけに！ インヴェガ錠3mg×1錠が注射に代わったがゼプリオンか？
http://hazukinoblog.seesaa.net/article/455553374.html

[インヴェガ錠3mg×1錠、リボトリール錠0.5mg×4錠、ポララミン錠2mg×3錠] 精神安定剤を約1週間、内服
http://hazukinoblog.seesaa.net/article/455530446.html

統合失調症薬「ゼプリオン」で85人死亡…全患者の調査を要望
http://hazukinoblog.seesaa.net/article/439320790.html

死亡者続出の統合失調症薬、投与量の制限を指示
http://hazukinoblog.seesaa.net/article/394922821.html

統合失調症薬「ゼプリオン」で17人死亡例
http://hazukinoblog.seesaa.net/article/394214141.html

内服薬はリボトリール錠0.5mg×2錠に減薬！ 4週間分の注射はゼプリオン！

内服薬はリボトリール錠0.5mg×2錠に減薬！ 4週間分の注射はゼプリオン！


2017年12月21日の午後、精神科の診察だった。
2017年12月14日、 インヴェガ錠3mg×1錠が注射に代わったが、主治医に確認したところ、ゼプリオンだった。
内服薬は、リボトリール錠0.5mg×4錠からリボトリール錠0.5mg×2錠に減った。
2014年に、ゼプリオン水懸筋注を使用中の患者の複数の死亡症例(但し、因果関係は不明)から厚生労働省より安全性速報(ブルーレター)が出され使用上の注意が改定された。

統合失調症治療薬「ゼプリオン水懸筋注」に関する安全性速報（ブルーレター）の発出について
http://www.mhlw.go.jp/stf/houdou/0000043861.html

厚生労働省が注意喚起を促していたゼプリオンの注射は気になりますが、私には副作用はないようである。
12月21日の夜、少し横になっていたら、家族が数回、声を掛けて、私のことをつついた。
ゼプリオンで意識不明になっていないかの確認だった訳です。
12月15日の記事には、「統合失調症の治療薬の注射は、効いている。」と書いたが、実際に効いているのは、リボトリールのようだった。
リボトリールがなくなると、眠れなくなるので、量を半分にしてもらった。
2018年1月18日で4週間。
何もないことを祈ろう。


パリペリドン
https://ja.wikipedia.org/wiki/%E3%83%91%E3%83%AA%E3%83%9A%E3%83%AA%E3%83%89%E3%83%B3

パリペリドン（Paliperidone）は、非定型抗精神病薬であり、リスペリドンの活性代謝物（9-ヒドロキシリスペリドン）である。両成分は、共にヤンセン ファーマ社から発売されている。

2006年12月20日にアメリカ食品医薬品局 (FDA) に統合失調症の治療薬として承認された。日本では2011年より、ヤンセンファーマから錠剤がインヴェガ、注射剤がゼプリオンとして販売された。統合失調症の他に、米国では統合失調感情障害にも適応症がある。

2014年には、ゼプリオン水懸筋注を使用中の患者の複数の死亡症例（ただし因果関係は不明）から厚生労働省より安全性速報[1]が出され使用上の注意が改定された。



参考

内服薬はリボトリール錠0.5mg×4錠だけに！ インヴェガ錠3mg×1錠が注射に代わったがゼプリオンか？
http://hazukinoblog.seesaa.net/article/455553374.html

[インヴェガ錠3mg×1錠、リボトリール錠0.5mg×4錠、ポララミン錠2mg×3錠] 精神安定剤を約1週間、内服
http://hazukinoblog.seesaa.net/article/455530446.html

統合失調症薬「ゼプリオン」で85人死亡…全患者の調査を要望
http://hazukinoblog.seesaa.net/article/439320790.html

死亡者続出の統合失調症薬、投与量の制限を指示
http://hazukinoblog.seesaa.net/article/394922821.html

統合失調症薬「ゼプリオン」で17人死亡例
http://hazukinoblog.seesaa.net/article/394214141.html

内服薬はリボトリール錠0.5mg×4錠だけに！ インヴェガ錠3mg×1錠が注射に代わったがゼプリオンか？

内服薬はリボトリール錠0.5mg×4錠だけに！ インヴェガ錠3mg×1錠が注射に代わったがゼプリオンか？


2017年12月14日の午後、精神科の診察だった。
ポララミンのせいか喉が渇くことと、リボトリールが4錠も出ているので、眠れるかも知れないと主治医に伝えたら、ポララミンの処方がなくなった。
インヴェガの代わりに注射を打たれたが、ゼプリオンかどうか確認は出来なかった。
内服薬はリボトリールのみになり、飲まなくても眠れるようならば、飲まなくてもいいということになった。
今のところ、1週間分の統合失調症の治療薬の注射で副作用は出てないようである。
日付が変わって、12月15日の深夜1時過ぎたので、異状がなかったことを報告して、寝ることにする。
多分、今夜は、リボトリールを飲まないと眠れそうもない。
この記事に追記を書くことにする。
おやすみなさい。


12月16日、0時過ぎ。
統合失調症の治療薬の注射は、効いている。
日中、眠い。
晩御飯の後に眠い。
自宅で入院生活を送っているような感じ。
自宅は消灯の時間は関係ないので、深夜にパソコンを立ち上げ、ネットに繋いでいる。
ゼプリオンなのかな？
12月21日の診察の時に、主治医に「ゼプリオンですか？」と質問出来たら、訊いてみる。


パリペリドン
https://ja.wikipedia.org/wiki/%E3%83%91%E3%83%AA%E3%83%9A%E3%83%AA%E3%83%89%E3%83%B3

パリペリドン（Paliperidone）は、非定型抗精神病薬であり、リスペリドンの活性代謝物（9-ヒドロキシリスペリドン）である。両成分は、共にヤンセン ファーマ社から発売されている。

2006年12月20日にアメリカ食品医薬品局 (FDA) に統合失調症の治療薬として承認された。日本では2011年より、ヤンセンファーマから錠剤がインヴェガ、注射剤がゼプリオンとして販売された。統合失調症の他に、米国では統合失調感情障害にも適応症がある。

2014年には、ゼプリオン水懸筋注を使用中の患者の複数の死亡症例（ただし因果関係は不明）から厚生労働省より安全性速報[1]が出され使用上の注意が改定された。



参考

[インヴェガ錠3mg×1錠、リボトリール錠0.5mg×4錠、ポララミン錠2mg×3錠] 精神安定剤を約1週間、内服
http://hazukinoblog.seesaa.net/article/455530446.html

統合失調症薬「ゼプリオン」で85人死亡…全患者の調査を要望
http://hazukinoblog.seesaa.net/article/439320790.html

死亡者続出の統合失調症薬、投与量の制限を指示
http://hazukinoblog.seesaa.net/article/394922821.html

統合失調症薬「ゼプリオン」で17人死亡例
http://hazukinoblog.seesaa.net/article/394214141.html

[インヴェガ錠3mg×1錠、リボトリール錠0.5mg×4錠、ポララミン錠2mg×3錠] 精神安定剤を約1週間、内服

[インヴェガ錠3mg×1錠、リボトリール錠0.5mg×4錠、ポララミン錠2mg×3錠] 精神安定剤を約1週間、内服



2017年11月30日に通院していた精神科が閉院した。
前の精神科の通院は2017年11月24日で終わった。
情報提供書(紹介状)を受け取って帰った。
2017年12月に入る前に、自立支援の変更手続きをして、通院する精神科を変わった。
2017年12月7日、新しく通うことになった精神科へ。
前の精神科で受け取った情報提供書(紹介状)の中には血液検査の結果も入っていた。
新しい主治医が、血液検査の結果を見て、「薬剤性の肝機能障害を起こしているようです」と話した。
治療は、これによる肝臓の数値を下げて行く。
リスペリドン(リスパダール)やエビリファイなどを飲んでいたようですが、他の薬にします。
ニトラゼパムも使いません。
インヴェガ3mgを1錠、リボトリール0.5mgを4錠の処方だったが、私が寝つきが悪く眠れないと言ったら、アレルギーの薬、ポララミン2mgを3錠を睡眠導入剤の代わりに使うことになった。
14日は来れるかな？
1週間、薬を飲んだら、14日から注射にします。
14日に1週間分。
21日に4週間分の注射をすれば、次は来年です。
という訳で、12月7日からインヴェガ、リボトリール、ポララミンを飲んでいる。
リボトリールは、前の精神科でも処方されていたが、リボトリール0.5mgを2錠だった。
リボトリールの量は倍に増えている。
「寝つきが悪い」なんて言うんじゃなかったかも知れない。
12月11日の夜より、調子が悪い。
12月12〜13日と、だるい、眠い、やる気が起きないので、洗濯、アイロンがけ、掃除、食事以外は寝たきりになっている。
何故かネットは繋げるけどね。
家族に身体障害者がいる私の仕事の1つは介護なのだが、リハビリの為、デイサービスに通っていることもあり、介護サービス事業所に任せている。
明日、14日は、リハビリがないので、何とか介護をしなければならない。
明日、14日の精神科の通院で気になったのが、インヴェガ3mgの注射です。
勿論、リボトリール0.5mg×4錠とポララミン2mg×3錠も同時に注射をする。
14日に1週間分、21日に4週間分。
心配になって来た。
インヴェガ3mgに代わる注射は、ゼプリオンではないのか？

パリペリドン
https://ja.wikipedia.org/wiki/%E3%83%91%E3%83%AA%E3%83%9A%E3%83%AA%E3%83%89%E3%83%B3

パリペリドン（Paliperidone）は、非定型抗精神病薬であり、リスペリドンの活性代謝物（9-ヒドロキシリスペリドン）である。両成分は、共にヤンセン ファーマ社から発売されている。

2006年12月20日にアメリカ食品医薬品局 (FDA) に統合失調症の治療薬として承認された。日本では2011年より、ヤンセンファーマから錠剤がインヴェガ、注射剤がゼプリオンとして販売された。統合失調症の他に、米国では統合失調感情障害にも適応症がある。

2014年には、ゼプリオン水懸筋注を使用中の患者の複数の死亡症例（ただし因果関係は不明）から厚生労働省より安全性速報[1]が出され使用上の注意が改定された。

インヴェガはヤンセンファーマの錠剤で、注射剤がゼプリオンとWikiにある。
もし、2017年12月14日の午後以降、あるいは、2017年12月21日の午後以降に、拙ブログが更新されないようならば、薬の副作用を疑って下さい。
倒れているかも知れない。
精神安定剤の注射は初めてのことなので、よく分からない。



追記

長男が3歳の1997年(平成9年)5月に精神分裂病を発症。
統合失調症は「精神分裂病」と呼ばれていた。
病識がなく、1999年5月に次男を出産。
自分が統合失調症と病識を持てるようになったのは、2006年(平成18年)2月頃だった。
前の精神科医とは約21年の付き合いでした。
大学院生の長男には「インヴェガ」について、説明しておきました。



参考

統合失調症薬「ゼプリオン」で85人死亡…全患者の調査を要望
http://hazukinoblog.seesaa.net/article/439320790.html

死亡者続出の統合失調症薬、投与量の制限を指示
http://hazukinoblog.seesaa.net/article/394922821.html

統合失調症薬「ゼプリオン」で17人死亡例
http://hazukinoblog.seesaa.net/article/394214141.html

[読売新聞] 卵アレルギー「少量の卵摂取で8割予防できる」

[読売新聞] 卵アレルギー「少量の卵摂取で8割予防できる」

卵アレルギー「少量の卵摂取で８割予防できる」
http://www.yomiuri.co.jp/science/20161209-OYT1T50101.html?from=ytop_ylist
2016年12月10日 07時51分

食物アレルギーで最も多い卵アレルギーは、離乳早期から少量の卵を摂取することで８割が予防できるとの研究成果を、国立成育医療研究センター（東京都）などの研究チームが発表した。

９日、英医学誌「ランセット」に掲載された。アレルギーの原因になる食材は早期に与えないとする考えが一般には根強い中、注目を集めそうだ。

　アトピー性皮膚炎と診断された乳児が対象。生後６か月から毎日少量の固ゆで卵の粉末を摂取するグループと、卵が入っていない粉末を摂取するグループに分け、卵アレルギーが発症する割合を調べた。１歳時点の発症率は、卵を摂取しないグループは６１人中２３人（３８％）、摂取したグループは６０人中５人（８％）となり、少量摂取した方が約８割少なかった。



食物アレルギーで最も多い卵アレルギーは、離乳早期から少量の卵を摂取することで8割が予防出来るとの研究成果を、国立成育医療研究センター(東京都)などの研究チームが発表した。
9日、英医学誌「ランセット」に掲載された。
閉鎖された某まとめサイトのように、ネットの情報を鵜呑みにしないで下さい。
飽くまで研究の結果ですから、実際に乳児に試すと危険と言えます。
卵でアナフラキシーショックを起こす乳児もいると思われます。

「大麻」脳にダメージ解明も認知症治療に応用期待

「大麻」脳にダメージ解明も認知症治療に応用期待
http://www.sankei.com/life/news/160630/lif1606300007-n1.html
2016.6.30 07:59

大麻に含まれる「カンナビノイド」という成分が脳の神経回路を壊すことを、大阪大の木村文隆准教授（神経科学）のチームがマウスの実験で突き止め、米科学誌電子版に３０日までに発表した。チームは、大麻摂取が脳に障害を与えることを科学的に示したと説明している。

　木村准教授は「人間の脳内にはカンナビノイドに似た物質がもともとあり、カンナビノイドの働きを止めて神経回路の破壊を抑えることで、脳の損傷や認知症の治療に応用できる可能性もある」と話している。

　カンナビノイドは、気分が高揚するなどの精神作用を起こすことが知られている。チームが、マウスにカンナビノイドを約５日間投与したところ、投与しなかったマウスに比べて、神経細胞の突起「軸索」が縮んでしまう異常が起きた。軸索の末端にあり、他の神経細胞に情報を受け渡す「シナプス」という部位が、カンナビノイドによって除去されたため、軸索が縮んだと考えられるという。





大麻に含まれる「カンナビノイド」という成分が脳の神経回路を壊すことを、大阪大の木村文隆准教授(神経科学)のチームがマウスの実験で突き止め、米科学誌電子版に30日までに発表した。
木村准教授は「人間の脳内にはカンナビノイドに似た物質が元々あり、カンナビノイドの働きを止めて神経回路の破壊を抑えることで、脳の損傷や認知症の治療に応用できる可能性もある」と話している。
医療用大麻合法化は難しいですね。



参考

米国人の約6割が大麻合法化に賛成!!　TPP大筋合意で日本でも大麻“解禁”か？
http://hazukinoblog.seesaa.net/article/428960269.html

統合失調症薬「ゼプリオン」で85人死亡…全患者の調査を要望

統合失調症薬「ゼプリオン」で85人死亡…全患者の調査を要望

統合失調症薬で８５人死亡…全患者の調査を要望
http://www.yomiuri.co.jp/national/20160623-OYT1T50034.html?from=ytop_main5
2016年06月23日 15時32分

統合失調症治療薬「ゼプリオン」の使用後に死亡した患者が、市販後２年余りで８５人に上るとして、患者支援団体のＮＰＯ法人地域精神保健福祉機構は２１日、厚生労働省に原因究明と使用中の全患者の追跡調査を求める要望書を提出した。

　ゼプリオンは２０１３年１１月発売の注射剤。４週に１度の使用で効果が続く。死亡報告が続いたため、厚労省は１４年４月、販売元のヤンセンファーマ社に医療関係者への注意喚起を求めた。以後も突然死などの報告があり、医薬品医療機器総合機構（ＰＭＤＡ）に報告された死亡者数は今年２月までに計８５人に上るが、ゼプリオンと死亡との因果関係は分かっていない。

　記者会見した地域精神保健福祉機構の島田豊彰専務理事は「同じ成分や類似成分の別の薬よりも、ゼプリオンの死亡報告は明らかに多い。厚労省は販売会社に詳細な調査を求め、原因を早急に明らかにしてほしい」と訴えた。



「ゼプリオン」の使用後に死亡した患者が、市販後2年余りで85人に上るとして、患者支援団体のNPO法人地域精神保健福祉機構は21日、厚生労働省に原因究明と使用中の全患者の追跡調査を求める要望書を提出した。
ヤンセンファーマの統合失調症薬は副作用が強い。
「ゼプリオンと死亡との因果関係は分かっていない」などと言わずに調べるべきだと思います。



参考

死亡者続出の統合失調症薬、投与量の制限を指示
http://hazukinoblog.seesaa.net/article/394922821.html

統合失調症薬「ゼプリオン」で17人死亡例
http://hazukinoblog.seesaa.net/article/394214141.html

生物兵器？ジカ熱ウイルス 小頭症と殺虫剤の不都合な関係(転載記事)

生物兵器？ジカ熱ウイルス 小頭症と殺虫剤の不都合な関係(転載記事)

生物兵器？ジカ熱ウイルス　小頭症と殺虫剤の不都合な関係　インターネット閉鎖？戒厳令　強制収容所　金融崩壊経済危機より転載
http://blog.livedoor.jp/touzaido/archives/2065074.html
2016年02月21日


アルシオン・プレヤデス35：ジカ熱、インターネット閉鎖、戒厳令、テロリスト、ジェダイ教、悪魔崇拝


https://www.youtube.com/watch?v=ljAUcJstWyY

緊急に必要な目覚め　地球の危機　地球人への警告！

アルシオン・プレヤデス35：
2016/02/19 に公開

緊急に私達の目を開く必要性について続けるが、ここでのべるのは、

ひどい偽りの形で何十万人もの難民達に起こってきたことであり、

難民達には明らかな信頼と支援をもって、保護あるいは亡命を要請する国際的な権利が与えられた。

だが予期せぬ変化があり、それが世界中にさらなる憎しみと人種差別を生む原因となっている。

アメリカや世界に到着した何百万人もの亡命者達に行なわれたよう

に、彼らを支援し、仕事を与えるのではなく。

彼らの中に潜入者達がいて、強烈なテロを実行する目的を持っており、

そうして民衆の反応を生もうとしており、

いつもながら罪のない者達が被害を受けるのか？

あるいはそれが、執拗なNWOを作り、そうして彼ら曰く地球に新たな

規範を確立する計画の一端なのか？

、もしくは、単に国境を閉鎖するために用いる形なのか？

現在は世界的な変化の決定的な瞬間であり、その変化は、

全般的な戒厳令という目的に向かっている。

このことは、現在軍国化している様々な国で見ることができる。

私達はひどい戦争や死、危機、飢えに陥っていた

おぞましい歴史的事実を、今一度体験しているのだ。

それを同じようにくり返しているのであり、

その一方で、民衆は完全に見捨てられており、

その間にも毎日さらに何百万人もが飢えや病気、

流行病などによって亡くなっている。

では、急速に拡大しているジカ熱の感染については、何が言えるだろうか？

彼らはその世界的な行動予定NWO新世界秩序にあまり賛同していない大陸に、

汎流行病をもたらそうとしているのか？

もっぱらよりひどい恐怖を生み、

またワクチン − マイクロチップ　ナノチップ

を投与する目的で。

ビデオ制作　アルシオン


ジカ熱ウイルスはロックフェラー財団とビルゲイツ財団
が用いる生物兵器か？

https://www.youtube.com/watch?v=2ScC-TrBNP0

EL VIRUS ZIKA, ROCKEFELLER, BILL GATES, MOSQUITOS TRANSGÉNICOS


https://www.youtube.com/watch?v=LDsUyBUeBFw

Rockefellers Own Zika Virus, Bill Gates Behind Outbreak


「イルミナティのNWO新世界秩序にブラジル政府が従わなかった為に

　遺伝子操作された蚊がジカ熱ウイルスを注入されブラジル
　
　でばら撒かれたのか？」

(省略・続きは転載元をご覧下さい。)

（28：47）アルゼンチンとブラジルの医師が蚊の殺虫剤が小頭症の原因である可能性を示唆する。
（以下参考ブログ転載）

Doctors Name Monsanto’s Larvicide As Cause of Brazilian Microcephaly Outbreak
http://www.march-against-monsanto.com/doctors-name-monsantos-larvicide-as-cause-of-brazilian-microcephaly-outbreak/ #MAM @MarchAgainstMさんから

ブラジルの健康の専門家は、ピリプロキシフェンが主要な容疑者であることに同意します


http://ameblo.jp/wake-up-japan/entry-12131096532.html

「モンサントの殺虫剤が小頭症の原因の可能性」 アルゼンチンとブラジルの医師ら
Argentine and Brazilian Doctors Name A Monsanto Larvicide As Potential Cause Of Microcephaly

2月15日【David Wolfe】http://www.davidwolfe.com/monsanto-larvicide-potential-cause-microcephaly/?c=pwf&vp=mam より翻訳


ヤブカによって感染するジカウィルスは、アフリカや東南アジア、太平洋諸島、そしてブラジルに影響を与えてきました。

米国疾病対策センター（CDC）の報告によれば、ジカウィルスはアメリカ国内に土着の蚊とは関連付けられてはいないものの、旅行に関係した発症例が国内でも発見されているとしています。

世界保健機構（WHO）の報告ではジカウィルスの症状は軽いとしていますが、CDCはまた、ジカウィルスと新生児の小頭症に関連性がある可能性があると伝えています。


小頭症とは出生後、頭部が異常に成長し、同時に脳の成長が異常になる可能性もある症状のことです。


WHO: Microcephaly and Zika virus infection - Questions and answers (Q&A)


しかしジカウィルスが小頭症と関連性があると考える専門家が一部存在している一方で、

「農薬散布された町の医師会（Physicians in the Crop-Sprayed Towns）」

として知られているアルゼンチン内科医会は最近、

CDCの見解に異議を申し立てる内容の報告を公開しました。

この内科医会は小頭症の発症例の増加に対し、

その他の可能性のある広範囲な理由をリスト形式で提示したのです。

そのリストの中には、最も影響を受けた地域と、飲料水に含まれる

化学的幼虫駆除剤の使用の間の相関関係が含まれています。

ピリプロキシフェンという化学物質は、感染症を媒介する蚊を殺す取り組みの一貫として

国によって義務付けられているものの、アルゼンチンの内科医会

はこの国の取り組みに関し、

「蚊を供給している企業を除いては、完全な失敗」と表現しています。

では、どの企業のことを指しているのでしょうか？

そう私たちの古きよき友人であるモンサント社の、

日本にある子会社、S友化学株式会社です。

この重要な報告書には次のように記されています。


ブラジルの州で飲料水にピリプロキシフェンを添加している地域に居住している妊婦から生まれた

数千人の子供に先天性異常が見られるのは偶然ではありません。

ブラジル厚生省はこの被害についてジカウィルスを直接的に批判していますが、何年もの間、直接的に蓄積された化学物質による被害として影響を受けた地域で内分泌腺および免疫の阻害が原因であるという仮説を除外し、自らの責任を無視しようと試みているのです。

伝染病学者、公衆衛生の専門家、化学者、一般的な政治家、あるいはPAHO（全米保健機構）やOMSといった政策立案者であったとしてもその多くの者は、私たち人間の一人ひとりが胎児発育期の過程で非常に異なったステージを通過する、ということを容易に忘れてしまいます。

受精卵から胚（訳注：受精卵の分裂から8週までの間）、そして胚から胎児（訳注：9週目以降）、胎児から新生児までという進化は、ピリプロキシフェンから影響を受けた蚊の発達過程と大きな差はありません。

ブラジル国内で小頭症の症例のうち、ジカウィルス検査が陽性だと報告されているのは

わずか4.2％にすぎず、同医師会の発見は統計からも裏付けされているようです。

ブラジルの健康の専門家も先天性異常の原因は

ピリプロキシフェンが原因である可能性が高いと同意

ブラジルの医師および健康に関する市民研究家から構成される組織Abrascoもまた、広範囲におよぶ出生異常の原因として相当の可能性があると同意しています。

同機関の報告書ではピリプロキシフェンが小頭症の原因である可能性が高いとし、

ジカウィルスを媒介する蚊の撲滅には役に立たない上に環境を汚染しているとこの化学物質の使用を糾弾しています。

この報告書はアルゼンチンの内科医会と同様に、かかる物質の使用は「貧困層に毒を与えている」とし、

世界保健機構や全米保健機構と言ったを含む利害関係者の利益しか考えていないと主張しています。

同報告書はまた、感染症の大流行によって最も影響を受けるのは、常に衛星的な環境や安全な飲み水にアクセスできない最も貧しい人たちであると論じています。

不平等さは欲深い企業によって資本化され、そのような企業が貧困な地域に対し、支援を提供するという建前の元で化学物質まみれにされているのです。


より望ましい他の選択肢

アルゼンチンの内科医会は、影響を受けるコミュニティ特有のニーズをほとんど考慮しないような、企業が後援する取り組みではなく、その代わりにコミュニティを基盤にした取り組みがより適切であると考えています。

BBCが報道したとおり、こういった取り組みを選ぶのが賢明でしょう。

How mums-to-be in Brazil are tackling Zika - BBC News


この立場を採択した場合の影響は、企業中心の取り組みのようにはるかに有害なものとは対照的なものですが、より魅力的なものだといえるのではないでしょうか。
（翻訳終了）



「川崎の高校生、ジカ熱感染 中南米流行以降、国内初」と共同通信で報道されていますが、急速に拡大しているジカ熱の感染について、「イルミナティのNWO新世界秩序にブラジル政府が従わなかった為に遺伝子操作された蚊がジカ熱ウイルスを注入されブラジルでばら撒かれたのか？」「モンサントの殺虫剤が小頭症の原因の可能性」
英製薬大手グラクソ・スミスクライン(GSK.L)と武田薬品がジカ熱について研究を進めていて、ワクチン開発を検討していますが、グラクソ・スミスクライン(GSK.L)は金融ユダヤのロスチャイルド系です。
ジカ・ウイルスを感染させているのは遺伝子組み換え蚊ということがネットで拡散されつつあります。
「日本や世界や宇宙の動向」さんのブログによると、「遺伝子組み換え蚊を作り出したのはＯxitec社です。」とのことです。


川崎の高校生、ジカ熱感染 中南米流行以降、国内初
http://this.kiji.is/75542517264433156?c=39546741839462401
2016/2/25 23:03

厚生労働省と川崎市は25日、ブラジルに滞在し帰国した川崎市の男子高校生が「ジカ熱」に感染していることが確認されたと発表した。中南米での流行拡大以降、国内で感染者が確認されたのは初めて。過去には2013〜14年、海外で感染し帰国後に発症した日本人が3人いる。

　国立感染症研究所（東京）と地方衛生研究所の遺伝子検査で、ブラジルで流行しているウイルスの感染が判明した。高校生は熱が下がり、現在は自宅で療養中。厚労省は記者会見で「（冬場の今は）蚊のシーズンではないので国内での感染拡大の恐れはない」と説明した。


ジカ・ウイルスを感染させているのは遺伝子組み換え蚊！(日本や世界や宇宙の動向)
http://blog.livedoor.jp/wisdomkeeper/archives/51978930.html

虫歯菌、脳出血にも関与 新たな予防法に期待

虫歯菌、脳出血にも関与 新たな予防法に期待
http://this.kiji.is/68295690610050556?c=39546741839462401
2016年2月5日 20時11分

虫歯の原因となる「ミュータンス菌」が、脳出血の発症にも関与していることを国立循環器病研究センター（大阪府）や京都府立医大、大阪大のチームが突き止め、英科学誌電子版に5日発表した。

　関与しているのは、人体の止血作用を阻害する特殊なタイプのミュータンス菌。

　同センターの猪原匡史医長（脳卒中学）は「日常の歯磨きが重要。病原性の高い細菌を選択的に減らせれば、脳出血の新しい予防法になる可能性がある」と話した。





虫歯の原因となる「ミュータンス菌」が、脳出血の発症にも関与していることを国立循環器病研究センター(大阪府)や京都府立医大、大阪大のチームが突き止め、英科学誌電子版に5日発表した。
関与しているのは、人体の止血作用を阻害する特殊なタイプのミュータンス菌。

子どものリンゴ病に注意…妊婦なら流産や死産も

子どものリンゴ病に注意…妊婦なら流産や死産も
http://www.yomiuri.co.jp/national/20160127-OYT1T50083.html?from=ytop_ylist
2016年01月27日 19時19分

子どもの頬が赤くなるリンゴ病として知られる「伝染性紅斑」の患者数が、この冬、過去１０年で最も多くなっていることが国立感染症研究所のまとめでわかった。

　妊婦が感染すると、流産や死産につながることもあるため、感染研では予防を呼びかけている。

　まとめによると、昨年１年間に、全国約３０００か所の小児科から報告された患者数は９万８５００人と過去１０年で最多だった。今年に入っても、小児科１か所当たりの患者数は４〜１０日で０・８３人、１１〜１７日で０・８人と過去１０年で最多の水準で推移している。

　伝染性紅斑はウイルスを含む飛まつを吸い込んだり、物に触れたりすることで感染する。１〜２週間の潜伏期間後、発熱や筋肉痛などを訴え、その１週間後に両頬が赤く腫れる典型的な症状が表れる。患者の９割以上を９歳以下の子どもが占めるが、大人の集団感染事例もある。妊娠中に感染した６９人のうち、３５人が流産し、１４人が死産だったとの報告もある。



子どもの頬が赤くなるリンゴ病として知られる「伝染性紅斑」の患者数が、この冬、過去10年で最も多くなっていることが国立感染症研究所のまとめで分かった。
妊婦が感染すると、流産や死産に繋がることもある為、感染研では予防を呼び掛けている。

便秘薬「酸化マグネシウム」製剤の服用で死亡例

便秘薬「酸化マグネシウム」製剤の服用で死亡例
http://www.yomiuri.co.jp/science/20151021-OYT1T50034.html?from=ytop_main7
2015年10月21日 13時56分

厚生労働省は２０日、便秘薬として広く使われている「酸化マグネシウム」製剤で２０１２年４月以降、薬との因果関係が否定できない高マグネシウム血症を１９人が発症、うち１人が死亡したと発表した。

　報告の大半は高齢者のため、同省は製造販売元の１７社に対し、薬の添付文書の「慎重投与」の項目に高齢者を追記するよう求めた。

　高マグネシウム血症は、意識障害や心停止などの重篤な症状を引き起こすことがある。同省は、同製剤の使用は必要最小限にとどめ、嘔吐や不整脈などの症状が出たら、受診を指導することなども指示した。同製剤は１９５０年に保険適用され、広く使われる便秘薬の一つ。



厚生労働省は20日、便秘薬として広く使われている「酸化マグネシウム」製剤で2012年4月以降、薬との因果関係が否定出来ない高マグネシウム血症を19人が発症、うち1人が死亡したと発表した。
高マグネシウム血症は、意識障害や心停止などの重篤な症状を引き起こすことがある。

HIV患者の治療薬の権利を購入した製薬会社 55倍に値上げし炎上

HIV患者の治療薬の権利を購入した製薬会社 55倍に値上げし炎上

エイズ治療薬の権利を買った製薬会社、ひと晩で55倍に値上げして大炎上…海外の反応
http://news.livedoor.com/article/detail/10625963/
2015年9月24日 12時48分　らばQ

アメリカの医療費は異常なほど高騰していますが、いくつもある理由のひとつに、処方される薬の高額さがあります。

（参照：「もうこんな国いやだ…」アメリカで請求された恐ろしく高額な医療費14例）

HIV患者のための薬の権利を購入した製薬会社が、たったひと晩で55倍に値上げしたことから、猛烈な批判にさらされています。



それまで1錠13.5ドル（約1600円）だった“Daraprim”という薬が、1錠750ドル（約9万円）に跳ね上がったのです。

現在はHIV感染者の治療に使用されていますが、薬そのものは古くからあり、その権利を買い取ったTuringという製薬会社が値上げをしたというもの。

治療薬が急に値上がりしたことで、治療できない患者や破産する患者が出ることは容易に想像がつくとして、海外のネット上では大炎上しています。

海外掲示板の様子をご紹介します。

●この状況が理解できない。この薬は62年前のもので特許権は20年しかない。なのにどういうこと？　不当な値段をつけられたら、他の製薬会社が争えるのではないのか？
新薬でこうした問題が出るのはわかるよ。だが特許権が消滅した薬なら値上げする会社だけが痛いのではないのかな。患者は安い他の薬が買えないの？

↑ニューヨークタイムスによると、この薬”Daraprim”の流通そのものが厳しくコントロールされていて、他のジェネリック医薬品の会社がテストに必要なサンプルさえ手に入れられないらしい。
薬局からコントロールされた流通の仕組みがImpaxによって6月に整備された。この流通コントロールこそがマーティン・シュクレリ氏（Turing製薬会社のCEO）の戦略であり、前の会社にいたときから、それが一般の薬を妨害できると話していた。

↑要約すると、彼は特許権をコントロールするのではなく、供給ラインをコントロールしているんだな。

●いったいサンプルになにが必要なんだ？　インドあたりがジェネリック医薬品を作り始めないのかな。

↑すでにインドや海外では1ドルくらいで売ってるよ。アメリカのルールで市場に入らせないんだ。

●Twitterで「なぜ？」と聞いたジャーナリストに、CEOは「バカめ」と応えていたよ。

↑それがCEOの言動？　株主は役員会と話すべきだな。こんなことしてると沈んでいくんじゃないのか。

↑ここ5年でそれが一般的になってきているんだ。競争相手も買い取って値段を上げるってのがね。あまりテストもされていない40年も経った薬があったら、新しい名前に変えたりね。いや本当に、一般的なドキシサイクリン（ニキビからライム病まで使う）30錠が4ドルから110ドルへ、コルヒチン（痛風の薬）が4ドルから200ドル以上に跳ね上がったよ。

●このCEOを擁護する人は、値上げについての彼の発言を無視しているようだ。
人命を救うには最低でも10万ドル（約1200万円）かかる前提で話をしていたが、前の値段では1000ドル（約12万円）で救える。それをチャンスとみて、前提そのものを自分で作り上げたんだ。
利益でさらなる研究費用に投資する話もしていたが、彼の命を救う薬は他の命を救う値段と同じくらい釣り上げたがっている。
彼は値上げに疑問を持つべきではないと思っているし、もう教科書に載ってるようなひどいやつだ。

●CEOが値上げをした理由は明白で、彼は道徳的に非難されるべき人物で、単に贅沢で派手な生活がしたいだけ。

●このCEOはバカなのも間違いはない。投資者は彼を非難に対する盾に使ってるね。その間に利益を集めているんだろう。さらにどの投資者がこれを手伝っているのかも追うべきだ。

●CEOは「どうやって寝ているのか」という質問に対し、「Ambien」（不眠症の薬）と答えている。

↑Ambienの値段もあげよう。

↑もう遅い。ジェネリック医薬品がある。

●そういう社会として機能し、さらにそういうことが可能な社会だということが悲しい。多分このCEOが最初に考えだしたオリジナルのアイデアでもない。

↑ただ、それを堂々と大声をあげてったのは初めてだと思うね。この壊れたシステムを悪用しているだけでなく嘲笑しているんだ。

●このせいで保険があがるんだ。この男がやってることはわれわれ全員に影響する。

↑そうだよ。その750ドルの薬はイギリスでは0.66ドル。

●精神病だな。

●裕福な家にピッチフォークと明かりを持って、嵐のように家に押しかける中世時代の伝統をもう一度取り戻そう。この男のときだけで終わっていいから。

現在、世界中のメディアに取り上げられるほど衝撃を与えていますが、昔からある薬が50倍も値上げされたことに、多くの人が激しい怒りの声を上がていました。

Google the guy who increased the price of a pill to $750, Martin Shkreli

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製薬会社がDaraprimという薬を値上げして猛烈な批判に晒されている。
DaraprimはHIV患者の為の薬で、1錠約1600円だったのが約9万円に暴騰。
海外ネットでは「この状況が理解できない」などの声があがっている。


Ex-Hedge Fund Guy Raises Price Of AIDS Drug Daraprim By 5,000 Percent

1錠8万円のC型肝炎新薬「ハーボニー」保険適用…治験で全員治癒

1錠8万円のC型肝炎新薬「ハーボニー」保険適用…治験で全員治癒

１錠８万円の肝炎新薬保険適用…治験で全員治癒
http://www.yomiuri.co.jp/national/20150826-OYT1T50083.html?from=ycont_top_txt
2015年08月26日 20時22分

Ｃ型慢性肝炎の治療薬「ハーボニー」（一般名・ソホスブビルとレジパスビルの合剤）について、厚生労働相の諮問機関である中央社会保険医療協議会（中医協）は２６日、保険適用を承認した。

　９月上旬に発売予定。

　遺伝子型１型の患者を対象とした臨床試験（治験）で、１５７人全員が治癒する高い効果を示したことから、薬価は１錠（１日分）８万１７１円とされたが、患者の自己負担は国の助成により、月額で最大２万円に抑えられる見通し。

　ギリアド・サイエンシズ社のハーボニーは、Ｃ型肝炎感染者の約７割を占める遺伝子型１型を対象とした飲み薬。治療に必要な１２週間の服用で約６７０万円かかるが、類似薬の半分の治療期間で安全性も高いことなどが評価された。同社は治療対象となる患者を約２６万人と推計している。



C型慢性肝炎の治療薬「ハーボニー」(一般名・ソホスブビルとレジパスビルの合剤)について、厚生労働相の諮問機関である中央社会保険医療協議会(中医協)は26日、保険適用を承認した。
9月上旬に発売予定。

依存性ある「ベンゾジアゼピン系」薬剤、2割が過剰処方

依存性ある「ベンゾジアゼピン系」薬剤、2割が過剰処方

依存性ある「ベンゾ系」薬剤、２割が過剰処方
http://www.yomiuri.co.jp/science/20150821-OYT1T50057.html?from=ytop_ylist
2015年08月21日 16時02分

精神科などを受診する外来患者の約２割が、睡眠薬や抗不安薬に広く使われている「ベンゾジアゼピン（ベンゾ）系」の薬剤の処方量が過剰であるとする調査結果を、医療経済研究機構がまとめた。

　依存性があるベンゾ系薬剤は、使い続けるとやめにくくなる危険があり、厚生労働省は診療報酬で睡眠薬や抗不安薬の多剤処方を制限している。

　大手調剤薬局のデータベースを使い、２０１１年４月〜昨年１１月に精神科と心療内科から発行された、延べ１１０万人分の処方箋を分析した。その結果、標準的なベンゾ系薬剤（ジアゼパム）換算で１日当たりの最大用量を超えていた割合は１９・１％だった。内訳は２倍以内が１３・３％、２倍超から３倍は３・７％、３倍超は２・１％だった。



依存性があるベンゾ系薬剤は、使い続けるとやめにくくなる危険があり、厚生労働省は診療報酬で睡眠薬や抗不安薬の多剤処方を制限している。
分かっていますが、薬を減らされると日々の生活が出来なくなります。
何処までが多剤処方なのか、医者のさじ加減と患者の病状によるでしょう。
レキソタン、セニラン(レキソタンのジェネリック)は、抗不安薬としては良い薬です。
過換気の人も飲んでいたりします。


おくすり110番
http://www.jah.ne.jp/~kako/